Ci sono stati 25 casi di coagulazione del sangue con piastrine basse dopo l’uso del vaccino BioNTech / Pfizer e cinque casi di coagulopatia con piastrine diminuite dopo l’uso del vaccino moderno.
L’Agenzia norvegese per i medicinali ha dichiarato in un comunicato stampa che due di questi rapporti provengono dalla Norvegia.
Per quanto riguarda il numero di dosi somministrate, queste sono pochissime. Con le informazioni finora, non ci sono basi per dire che questa è la stessa immagine della malattia che abbiamo visto dopo la vaccinazione con Vaxzevria (ndr di AstraZeneca), afferma il direttore medico Sigurd Hortemo nel comunicato stampa.
L’incidenza di coaguli di sangue aumenta con l’età e una bassa conta piastrinica può essere osservata in molte malattie croniche, ma insieme sono rare.
Sono state richieste ulteriori informazioni sulle due lettere per una valutazione più dettagliata, afferma.
Vaxzevria è il nome del vaccino AstraZeneca.
La riunione straordinaria: – concordata
– Molto rara
In tutto il mondo sono state somministrate circa 200 milioni di dosi di Comirnaty (BioNTech / Pfizer) e circa 80 milioni di dosi di vaccini Moderna.
Le ADR non forniscono una base per modificare le attuali raccomandazioni sulla vaccinazione di Pfizer o Moderna.
Questo è estremamente raro e non è certo se i casi siano correlati ai vaccini. I casi sono in fase di studio, per scoprire la possibile causa, afferma il direttore medico Steinar Madsen presso l’Agenzia norvegese per i medicinali per il Dagbladet.
Non è preoccupato per i vaccini Pfizer o Moderna.
Quando guardi i numeri, questo è estremamente raro. Dice che non sono in alcun modo ansioso.
È sicuro usare questi vaccini?
Non c’è assolutamente alcun rischio nell’assunzione di questi vaccini. Ciò non cambia la nostra raccomandazione.
– Non esiste una percentuale più alta
Ce l’ha Dagbladet Sei già stato in contatto con Pfizer Per quanto riguarda i casi in tutto il mondo.
“Non abbiamo riscontrato una maggiore incidenza di coaguli di sangue e livelli più bassi di piastrine rispetto a quanto potremmo vedere nella popolazione generale, e il rapporto di causa ed effetto con il vaccino non è stato dimostrato”, ha detto Joachim Henriksen, direttore delle comunicazioni di la compagnia norvegese Pfizer, a Dagbladet.
Espen Nackstad, assistente direttore sanitario, sottolinea inoltre che il numero di casi segnalati dei vaccini Pfizer / BioNTech e Moderna è relativamente basso.
Dovresti dare una raccomandazione
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha concluso un collegamento tra trombosi venosa rara e molto grave con bassa conta piastrinica e sanguinamento con il vaccino vettoriale del virus AstraZeneca e Johnson & Johnson.
Il governo prende la decisione finale sull’opportunità di utilizzare questi vaccini in Norvegia.
Il destino dei vaccini può essere determinato
Fino a nuovo avviso, la pausa di AstraZeneca continua e l’introduzione del vaccino Johnson & Johnson in Norvegia è stata ritardata. È stato nominato un gruppo di esperti che entro il 10 maggio fornirà una raccomandazione al governo su come utilizzare questi vaccini approvati dall’UE / SEE in Norvegia.
Al 20 aprile, in Norvegia sono state ricevute 11.422 segnalazioni di sospetti effetti collaterali dei vaccini contro il Coronavirus. 7108 di questi messaggi sono stati elaborati. 789 è stato classificato come grave e 6319 è stato classificato come non pericoloso.
I rapporti sugli incidenti critici vengono elaborati per primi. Pertanto, i numeri non danno un quadro corretto della distribuzione tra incidenti pericolosi e non gravi, ha riferito l’Agenzia norvegese per i medicinali.
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